Human Genome Project: Čitanje knjige života – prvi deo (ZoryaBio Fanzin v1.2)
Human Genome Project je naučni poduhvat koji je trajao gotovo 15 godina, sa ciljem otkrivanja i identifikacije svih gena u ljudskom genomu, a koji nam je omogućio da bolje razumemo genetičku osnovu čoveka i kako geni utiču na naše zdravlje i osobine – dakle, da čitamo knjigu života.
Natprirodno je samo ono čiji zakoni još nisu shvaćeni.
Agata Kristi
Istorijat Human Genome Project-a
Kao što se iz kratkog uvoda da zaključiti, Human Genome Project (u daljem tekstu i: HGP) predstavlja jedan od najmonumentalnijih naučnih poduhvata u istoriji genetike, a kako je sve moralo početi od ideje, želimo da podelimo sa vama kako je realizovan ovaj projekat, ne bismo li osvetlili put za neki sledeći poduhvat.
Koreni ideje o nužnosti projekta poput HGP-a mogu se pronaći daleke sredine 20. veka kada su se naučnici osmelili i počeli da otkrivaju strukturu dezoksiribonukleinske kiseline – poznatije kao DNK. Svet pamti Džejmsa Votsona i Frensis Krika i njihovo otkriće dvostruke spirale DNK iz 1953. godine koje je postavilo osnovu za novo doba u genetici. Kako je za dalji korak bio neophodan i razvoj adekvatne tehnologije, razvijanje ove ideje je moglo biti nastavljeno tek kada je sekvenciranje celokupnog ljudskog genoma postalo moguće, te je HGP zvanično pokrenut tek 1990. godine.
Jedan od osnovnih ciljeva HGP-a bio je sekvenciranje celokupnog ljudskog genoma, identifikujući redosled nukleotidnih baza – adenin (A), timin (T), citozin (C) i guanin (G) – koje čine našu DNK. Ovaj proces uključivao je sečenje DNK na manje fragmente, sekvenciranje ovih fragmenata, a zatim sastavljanje komada kao velikog slagalice.
Kako bi rezultati Human Genome Project-a bili relevantni, neophodno je bila saradnja naučnika iz 20 istraživačkih centara širom Sjedinjenih Američkih Država, Velike Britanije, Japana, Francuske, Nemačke, Kine i drugih zemalja. Ova neviđena saradnja okupila je stručnjake iz molekularne biologije, genetike i bioinformatike kako bi se uhvatili u koštac sa ogromnim zadatkom mapiranja i sekvenciranja 3 milijarde baznih parova koji čine ljudski genom.
Značaj Human Genome Project-a
Human Genome Project podstakao je značajne tehnološke inovacije kao i razvoj automatizovanih sekvencera DNK, visokoprotočnih metoda i inovativnih računarskih pristupa, a što je sve značajno ubrzalo proces sekvenciranja, te na taj način postavio temelj za naredna istraživanja genoma.
Dodatno, završetak Human Genome Project-a pružio je sveobuhvatno mapiranje ljudskog genetskog koda, pružajući duboke uvide u naš biološki sastav, tj. omogućio nam je da čitamo knjigu života jer su istraživači identifikovali oko 20.000 – 25.000 gena koji kodiraju proteine, svaki doprinoseći složenoj simfoniji ljudske biologije. Kao šlag na tortu, ovaj projekat je rasvetlio velike delove nekodirane DNK, nekada smatrane ,,otpadnom DNK”, otkrivajući njihovu ključnu ulogu u regulaciji gena i ćelijskim procesima.
Sve do sada rečeno ima i praktičnu primenu jer je Human Genome Project omogućio i identifikaciju gena povezanih sa različitim bolestima, time olakšavajući razvoj genetskih testova za bolesti poput raka dojke, cistične fibroze i Huntingtonove bolesti. Ovo je bio prvi korak ka personalizovanoj medicini, o kojoj ćemo više pričati uskoro, a koja ukratko predstavlja prilagođavanje tretmana jedinstvenom genetskom kodu pacijenta.
U sledećem delu našeg fanzina ćemo pričati i drugim temama koje je Human Genome Project otvorio, a do tada, možemo zaključiti da ovaj projekat predstavlja prekretnicu u oblasti naučnih otkrića, a da se njegov uticaj proteže i na naše osnovno razumevanje šta znači biti čovek.
Za one kojima je prihvatljiviji i draži video sadržaj, a dok nestrpljivo čekamo našu prvu emisiju, u nastavku vam ostavljamo link za kratak snimak koji objašnjava Human Genome Project:
Vodili smo računa i onima koji žele da čitaju još, zbog čega vam u nastavku ostavljamo link na kojem možete pronaći dodatne informacije o ovom projektu: https://www.genome.gov/human-genome-project i https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6875757/.